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            能夠與有機酸反應生成鹽的三乙醇胺化學性質

            2020-07-27 11:12:34

                    即三(2-羥乙基)胺,可以看做是三乙胺的三羥基替代物。與其他胺類化合物類似,因為氮原子上存在孤對電子,三乙醇胺具弱堿性,可以與無機酸或有機酸反響生成鹽。世界衛生組織世界癌癥研究機構發布的致癌物清單開始收拾參閱,三乙醇胺在3類致癌物(對人類致癌性沒有歸類)清單中。

                    性狀:無色至淡黃色通明粘稠液體,微有氨味,低溫時成為無色至淡黃色立方晶系晶體。露置于空氣中時色彩漸突變深。易溶于水、乙醇、丙酮、甘油及乙二醇等,微溶于苯、乙醚及四氯化碳等,在非極性溶劑中幾乎不溶解。5℃時的溶解度。

            次亞磷酸鈉

                    苯4.2百分之、乙醚1.6百分之、四氯化碳0.4百分之、正庚烷小于0.1百分之。呈強堿性,0.1mol/L的水溶液pH為10.5.有刺激性。具吸濕性。能吸收二氧化碳及硫化氫等酸性氣體。純三乙醇胺對鋼、鉄、鎳等資料不起效果,而對銅、鋁及其合金有較大腐蝕性。

                    與一乙醇胺及二乙醇胺不同之處是,三乙醇胺與碘氫酸(HI)能生成碘氫酸鹽沉積。可燃。低毒。避免與氧化劑、酸類觸摸。三乙醇胺的堿性比氨弱(pKa7.82),具有叔胺和醇的性質。與有機酸反響低溫時生成鹽,高溫時生成酯。與多種金屬生成2~4個配位體的化合物。

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